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48T/96T 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格
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48T/96T 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格

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產(chǎn)品名稱:48T/96T 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格

產(chǎn)品型號:48T/96T

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

上海古朵生物科技專業(yè)供應進口/國產(chǎn)ELISA檢測試劑盒,小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,生化試劑盒,染色試劑盒,講述相關(guān)的ELISA試劑盒的說明書,價格,品牌,規(guī)格,型號,用途,特點等詳情,ELISA種屬包含大鼠,小鼠,人,魚,馬,牛,猴,植物,豚鼠,兔,雞,豬,犬及其他動物,歡迎

48T/96T 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格的詳細介紹

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中文名:小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒
別名:小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA Kit
供應商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中IL-38含量。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。

小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格常見問題以及解決方法:
1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍;
2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理;
3、洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動;
4、顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候,要先查看顯色劑本身的情況;
5、終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒;
6、讀板:讀板的時候先應該保證板的清潔干凈;
7、嚴格按照說明書操作。

小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格注意事項:
1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。



小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA 試劑盒價格操作步驟:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。?
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。?
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。?
(6)洗板,同(4)。?
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。?
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。?
(9)洗板,同(4)。?
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。?
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。?
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。


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人凝血因子13,B多肽(F13B)ELISA試劑盒
小鼠8.Iso前列腺素F2a(PGF2a)ELISA試劑盒
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