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主營產(chǎn)品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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公司名稱:上海古朵生物科技有限公司

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48t/96t 人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書
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48t/96t 人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書

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產(chǎn)品名稱:48t/96t 人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書

產(chǎn)品型號(hào):48t/96t

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書,測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

48t/96t 人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書的詳細(xì)介紹

人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書由上海古朵生物供應(yīng),本司還生產(chǎn)銷售動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對照品,培養(yǎng)基,抗體,抗原,抗生素,維生素,蛋白質(zhì),生化試劑,質(zhì)粒提取試劑盒,其他系列提取試劑盒,檢測試劑盒,動(dòng)物血清血漿,維生素,溶液,緩沖液,染色液,實(shí)驗(yàn)耗材,化學(xué)試劑,染色液,溶液,緩沖液,實(shí)驗(yàn)耗材,其他實(shí)驗(yàn)試劑等,歡迎來電了解更多產(chǎn)品咨訊!


產(chǎn)品名稱:人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒
供應(yīng)商:上海古朵
性狀:盒裝液體。
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
保存條件:2-8℃
測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等



樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書 性能:
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。


人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒說明書 操作步驟
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。


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