48t/96t 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品名稱(chēng):48t/96t 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品型號(hào):48t/96t
產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司
簡(jiǎn)單介紹
48t/96t 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)介紹
中文名:小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
別名:小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit
貨號(hào):fk-m00201
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個(gè)月
試劑盒成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
ELISA試劑盒檢測(cè)范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。
主要用于科研方面,不用于臨床診斷??梢杂糜跈z測(cè)各種指標(biāo)。
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。
用途:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ;
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶;
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 ;
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶;
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ;
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶;
7 終止液 6ml×1 瓶;
8 標(biāo)準(zhǔn)品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶;
10 說(shuō)明書(shū) 1 份;
11 封板膜 2 張;
12 密封袋 1 個(gè);
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)液體類(lèi)標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9)在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請(qǐng)避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測(cè)試劑盒部分相關(guān)產(chǎn)品如下:
小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒
小鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒
小鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA試劑盒
小鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α(sm Actinin-α)ELISA試劑盒
小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
小鼠生長(zhǎng)抑素(SS)ELISA試劑盒
小鼠胃動(dòng)素(MTL)ELISA試劑盒
小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒
小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒
小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒
小鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒
小鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒
小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒
小鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA試劑盒
小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒
人腦紅蛋白(NGB)酶免ELISA試劑盒
牛神經(jīng)肽FF酰胺肽前體(NPFF)ELISA試劑盒
小鼠蛋白激酶抑制劑α(PKIA)ELISA試劑盒
人延伸蛋白A(EloA)酶免ELISA試劑盒
犬鞘磷脂抗體IgM酶免ELISA試劑盒
豬總免疫球蛋白(TIg)ELISA試劑盒
人甲狀腺素(T3)ELISA試劑盒
豬白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒
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