48t/96t 皮質(zhì)醇(COR)ELISA試劑盒(猴,牛,雞)
產(chǎn)品名稱:48t/96t 皮質(zhì)醇(COR)ELISA試劑盒(猴,牛,雞)
產(chǎn)品型號:48t/96t
產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
48t/96t 皮質(zhì)醇(COR)ELISA試劑盒(猴,牛,雞)的詳細介紹
中文名:皮質(zhì)醇(COR)ELISA試劑盒
別名:皮質(zhì)醇(COR)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
規(guī)格:48t/96t
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
特點:靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好。
ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中SOD含量。
運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
ELISA試劑盒檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
ELISA試劑盒檢測類型:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
皮質(zhì)醇(COR)ELISA試劑盒(猴,牛,雞)組成及試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
3.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書
4.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
5.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
6.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
7.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
8.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
9.溫育:操作同3。
10.洗滌:操作同5。
11.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
12. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
13. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
皮質(zhì)醇(COR)ELISA試劑盒(猴,牛,雞)注意事項:
1.實驗嚴格按照說明書的操作進行,實牛胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA檢測試劑盒驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
2.酶標包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3.建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
4.若顯色過淺,可適當延長底物溫育時。
5.標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。保存過久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。
6.凍結(jié)標本溶解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛混合,不要在混勻器上強烈震蕩。
7.渾濁或有沉淀的標本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測。
8.反復(fù)凍融會使蛋白效價降低,所以代測樣本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。
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