48t/96t 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒
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產(chǎn)品名稱：48t/96t 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒
產(chǎn)品型號：48t/96t
產(chǎn)品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒，范圍：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷。
48t/96t 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒的詳細介紹
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒代測請選擇上海古朵生物科技有限公司，本司是家專業(yè)從事進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質供應商，提供種屬齊全的動物試劑盒，銷售不同系列的酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，種屬有大鼠，小鼠，人，豚鼠，植物，馬，牛，羊，雞，狗，豬，魚，兔及其他動物，歡迎來電訂購！
中文名：兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒
別名：兔子白介素1β(IL-1β)ELISA Kit
貨號：fk-m00138
供應商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
范圍：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
樣本類型：適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞上清、組織勻漿等樣本。
預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中IL-153含量。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒基本原理：
①抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；
②抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，仍保持其免疫學和酶學活性；
③酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
試劑盒組成：
1.30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ；
2. 酶標試劑 6ml×1 瓶 ；
3. 酶標包被板 12 孔×8 條 ；
4.樣品稀釋液 6ml×1 瓶 ；
5.顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ；
6. 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 ；
7.終止液 6ml×1 瓶；
8. 標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶；
9.標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶；
10.說明書 1 份；
11. 封板膜 2 張；
12. 密封袋 1 個；
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒標本的采集及保存：
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
操作步驟：
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。
7、終止：每孔加終止液50l，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒樣品收集、處理方法：
1、血清-----室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心
2、血漿-----應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心
3、細胞培養(yǎng)上清---檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清
4、組織標本-----切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用
5、培養(yǎng)細胞----- 檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
中文名：兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒
別名：兔子白介素1β(IL-1β)ELISA Kit
貨號：fk-m00138
供應商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
范圍：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
樣本類型：適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞上清、組織勻漿等樣本。
預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中IL-153含量。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒基本原理：
①抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；
②抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，仍保持其免疫學和酶學活性；
③酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
試劑盒組成：
1.30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ；
2. 酶標試劑 6ml×1 瓶 ；
3. 酶標包被板 12 孔×8 條 ；
4.樣品稀釋液 6ml×1 瓶 ；
5.顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ；
6. 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 ；
7.終止液 6ml×1 瓶；
8. 標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶；
9.標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶；
10.說明書 1 份；
11. 封板膜 2 張；
12. 密封袋 1 個；
若干特點：
專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
靈敏度高：由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
樣品易保存：經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒標本的采集及保存：
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
操作步驟：
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。
7、終止：每孔加終止液50l，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒樣品收集、處理方法：
1、血清-----室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心
2、血漿-----應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心
3、細胞培養(yǎng)上清---檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清
4、組織標本-----切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用
5、培養(yǎng)細胞----- 檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
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