技術(shù)分享:一步法反轉(zhuǎn)錄-熒光定量試劑盒
一步法反轉(zhuǎn)錄-熒光定量試劑盒
本制品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進行Real Time One Step RT-qPCR的專用試劑。使用本制品進行Real Time One Step RT-qPCR反應(yīng)可在同一反應(yīng)管內(nèi)連續(xù)進行,操作簡單,避免了樣品間交叉污染的同時也提高了檢測的靈敏度。
本試劑盒中的25×RT-PCR Enzyme Mix為TIANGEN新型逆轉(zhuǎn)錄酶(FastKing RTase)、新型抗體修飾熱啟動Taq DNA聚合酶和RNase Inhibitor的預(yù)混Mix形式,其中的FastKingRTase,是分子改造后的新型逆轉(zhuǎn)錄酶,特別增加了疏水motif,具有強的RNA親和性和熱穩(wěn)定性,提高了該酶的逆轉(zhuǎn)錄效率和對具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)RNA模板的延伸能力;PCR過程中采用了性能優(yōu)良的新型熱啟動Taq DNA聚合酶,使得逆轉(zhuǎn)錄后的PCR反應(yīng)具高的擴增效率和特異性。另外,本產(chǎn)品中的2×FastKing RT-qPCR Buffer (SYBR Green)是專門為上述兩種關(guān)鍵酶而優(yōu)化的新型反應(yīng)體系,其中包含必要離子組分、dNTPs、SYBR Green染料以及One Step 穩(wěn)定劑和增強劑,可保證FastKing RTase和新型熱啟動Taq DNA聚合酶在整個一步法反應(yīng)過程中發(fā)揮優(yōu)良功效。
本制品可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,對多種高低豐度的靶基因進行準(zhǔn)確定量檢測,重復(fù)性好,可信度高。
產(chǎn)品特點:
提高反應(yīng)效率:性能優(yōu)良的逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶保證了高的反應(yīng)效率;
操作簡單快速:雙組分的產(chǎn)品形式使得操作過程變得簡單快速;
通讀復(fù)雜模板:能夠作用于GC含量高,二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板;
樣品普適性高:對不同物種來源及雜質(zhì)較多的RNA模板的適用性高。
用戶自己需要準(zhǔn)備的
1. 引物;
2. 模板;
3.一次性手套及其它耗材;
適用范圍
RT-qPCR技術(shù)可用于檢測細胞和組織中的基因表達水平及RNA病毒的含量。
操作步驟
1. 完全融化模板RNA,特異性引物,2×FastKing RT-qPCR Buffer (SYBR Green),50×ROX Reference Dye和RNase-Free ddH2O,短暫離心后置于冰浴上。
2. 按下表在冰浴條件下配制反應(yīng)液:
組成成分 體積/反應(yīng)
2×FastKing RT-qPCR Buffer (SYBR Green) 25 μl
25×RT-PCR Enzyme Mix 2 μl
上游特異性引物(10 μM) 1.25 μl*1
下游特異性引物(10 μM) 1.25 μl*1
RNA模板 10 pg-1 μg total RNA
50×ROX Reference Dye*2 根據(jù)不同儀器添加
RNase-Free ddH2O 補水至50 μl
總體系 50 μl
*1 引物終濃度為0.25 μM可以在大多數(shù)體系中獲得良好的擴增結(jié)果。擴增效率不高時,可增加PCR反應(yīng)體系中的引物濃度;發(fā)生非特異擴增時,可適當(dāng)減少PCR反應(yīng)體系中的引物濃度。需要進一步優(yōu)化引物濃度的,可以在0.05-0.90 μM范圍內(nèi)調(diào)整。
*2 幾種常見儀器的匹配ROX Reference Dye濃度見下表:
儀器 終濃度
ABI 5700/7000/7HT/StepOneTM/
StepOne PlusTM
5×(例如:5 μl ROX/50 μl體系)
ABI 7500、7500 Fast、ViiA 7、QuantStudio 、
12K Flex;Agilent Mx3000P、Mx3005P和Mx4000 1×(例如:1 μl ROX/50 μl體系)
Roche儀器,Bio-Rad儀器,Eppendorf儀器等 不用添加
3. 進行Real Time One Step RT-qPCR反應(yīng)
PCR反應(yīng)管請用離心機瞬時離心后放入熒光定量PCR儀中進行Real Time PCR反應(yīng)。建議采用下列圖表顯示的標(biāo)準(zhǔn)PCR反應(yīng)程序,如果使用該程序得不到良好的實驗結(jié)果時,再進行PCR條件的優(yōu)化。
注意事項
1. RNA 模板可以采用總RNA 或mRNA,建議使用TIANGEN公司生產(chǎn)的TRNzol,RNAprepPure或RNA Easy Fast系列制備高質(zhì)量的總RNA。
2. 一步法RT-qPCR實驗應(yīng)避免RNase污染,可采用以下措施:
1) 因人的皮膚表面和唾液都有RNase,因此實驗中應(yīng)佩戴一次性手套和口罩;
2) 一步法RT-qPCR實驗應(yīng)使用專門的儀器和耗材,建議在專門區(qū)域操作RNA;
3) 一步法RT-qPCR實驗相關(guān)耗材應(yīng)用0.1% DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃處理12 h,并高壓滅菌30 min后使用。
3. 25×RT-PCR Enzyme Mix在取用之前應(yīng)短暫離心收集溶液后再吸取,吸取時動作要慢,使用后應(yīng)盡快放回-20℃。
4. 2×FastKing RT-qPCR Buffer (SYBR Green)在取用前應(yīng)充分混勻并離心后使用。
熒光定量試劑盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品,勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司,產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū),我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向,不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品,提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。古朵試劑盒