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技術文章

技術資料:免疫熒光鑒定步驟

發(fā)布時間:2023-11-13 閱讀:174

  技術資料:免疫熒光鑒定步驟

  為了好的幫助客戶提供真實的原代細胞,使用免疫熒光鑒定出提取的細胞類型,免疫熒光技術又稱熒光抗體技術,是標記免疫技術中發(fā)展早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。該技術的主要特點是:特異性強、敏感性高、速度快。 以下是古朵技術人員提供的免疫熒光細胞鑒定的步驟,僅做參考:

  1.細胞爬片

  取4片玻璃片于24孔板中,每孔加入培養(yǎng)基1mL,加入細胞0.02million個/孔。置培養(yǎng)箱2h或過夜。

  2.固定

  細胞爬片后,吸出培養(yǎng)基,用PBS洗一遍,加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可后一次不吸出PBS,放4℃過夜。

  3.破膜封閉

  將玻片除去水分,置于培養(yǎng)皿支撐物上,

  玻璃片封閉液配置:0.5% Trition X-100與PBS 1:1混合,再加10% 血清,

  取50uL破膜封閉液滴于防水膜上,將玻片上有細胞的一面蓋上2h。

  4.一抗孵育

  一抗配置:抗體與PBS 1:100(200)稀釋

  破膜后,取50uL一抗于防水膜上(濕盒中),將玻片有細胞的一面蓋上置于4℃(多可放置一周)

  陰性對照組可用PBS代替一抗。

  5.二抗孵育

  PBS洗3×5min/次,

  二抗混合液配置:二抗:PBS=1:500

  DAPI:PBS=1:1000

  防水膜上滴50uL二抗混合液,蓋上玻片,避光,室溫放置2h。

  6.包埋

  PBS洗3×5min/次,玻片上各滴1滴Fluoromount-G,將有細胞的一面蓋上。

  上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術相關產(chǎn)品,勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司,產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū),我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向,不斷開發(fā)高質量的新產(chǎn)品,提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。古朵試劑盒

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